Техника восстановления слизистых оболочек, разработанная в Италии, позволила быстро и безболезненно вернуть нормальное строение влагалища двум женщинам с врожденным дефектом этого органа.

По словам автора изобретения, доктора Цинции Марчезе, обе пациентки страдали врожденным синдромом Майера-Рокатинского, при котором нормальное развитие матки, яичников и наружных половых органов сочетается с полным или частичным отсутствием влагалища. Как отмечает Марчезе, этот дефект, полностью исключающий возможность нормальной половой жизни, довольно часто обнаруживается только при попытке перового полового акта.

Обычные методы хирургического лечения синдрома Майра-Рокатинского предполагают восстановление влагалища из части прямой кишки, близкой к влагалищу по строению слизистой - это очень длительная и весьма болезненная процедура.

В то же методика, разработанная Марчезе, позволяет получить достаточное количество необходимых для формирования слизистой эпителиальных клеток из собственной кожи пациенток. Лоскут кожи длиной примерно в полсантиметра обрабатывается специальной комбинацией ферментов, разрушающих нормальную структуру клеточных слоев. Из получившейся смеси клеток отделяются незрелые, стволовые клетки кожи, процесс дифференциации которых направляется таким образом, чтобы получить из них эпителиальные клетки, способные вырабатывать слизь.  

В течение приблизительно 15 дней из этих клеток удается сформировать достаточно толстый слой, который пересаживается пациентке.

По словам Марчезе, в настоящее время первая пациентка, 28-летняя женщина, прошедшая такую операцию около года назад, не испытывает никаких проблем с сексом и даже вышла замуж. Вторая по счету операция была проведена 17-летней итальянке в минувшую среду.

За несколько недель до вступления в силу нового запрета на курение в общественных местах британский Национальный институт здоровья и качества медпомощи (NICE) дал предварительное согласие на использование Национальной системой здравоохранения нового препарата, облегчающего борьбу с пагубной привычкой

По мнению британских экспертов, лекарство под названием Champix является наиболее эффективным из существующих на сегодняшний средств антитабачной терапии.

В клинических испытания Champix, которые завершились в прошлом году, приняли участие 2000 британцев, желающих бросить курить. Спустя год после начала испытаний в группе использовавших Champix по-прежнему не курили 22% участников, что было втрое больше, чем в группе, принимавшей плацебо. Champix также оказался вдвое эффективнее, чем другой используемый в настоящее время препарат для борьбы с никотиновой зависимостью, Zyban.

Новое лекарство блокирует действие никотина на специфические рецепторы головного мозга, лишая курильщиков чувства удовольствия при вдыхании табачного дыма. В то же время препарат самостоятельно стимулирует рецепторы к никотину, облегчая симптомы 'никотиновой ломки'.

Курс препарата, который необходимо принимать дважды в день, рассчитан на 12 недель и стоит 164 фунта стерлингов (приблизительно 330 долларов). Большая часть этой суммы будет оплачиваться за счет бюджета Национальной системы здравоохранения.

Последнее обстоятельство вызывает острую критику в Великобритании. Несколько месяцев назад Национальная система здравоохранения отказалась взять на себя расходы на закупку нескольких лекарств, замедляющих развитие болезни Альцгеймера. По мнению ряда экспертов, эти препараты были ненамного дороже Champix'a, однако больные нуждались в них гораздо больше, чем курильщики - в средствах от никотиновой зависимости.

Временный запрет на вывоз биологических образцов человека за пределы России затронул тысячи россиян - не только участников клинических исследований, но обычных больных, пишет Коммерсант.

Напомним, что начиная с понедельника Федеральная таможенная служба (ФТС) на неопределенный срок приостановила вывоз за пределы РФ биоматериалов человека. В среду заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Владимир Стародубов заявил, что эта мера касается только крупных партий биоматериалов и никак не затрагивает отдельных пациентов, отправляющих свои анализы за границу.

Однако, вопреки заявлениям Стародубова, медики и представители фармацевтических компаний в один голос заявляют о том, что в настоящее время Федеральная таможенная служба задерживает на границе все без исключения биоматериалы, вне зависимости от их происхождения.

В частности, по словам представителя курьерской службы TNT Марии Астаниной, начиная с понедельника ФТС задержала отправку нескольких десятков коробок с биообразцами, принадлежащими более чем десятку столичных медицинских учреждений. В курьерской службе заверяют, что запрет на вывоз за рубеж распространялся на все категории биоматериалов человеческого происхождения.

В свою очередь, заведующий отделением онкогематологии РДКБ Михаил Масчан обратил внимание на то, что единственная законодательно отрегулированная возможность вывоза биообразцов из России - это их отправка за рубеж в рамках международного сотрудничества - то есть, тех же научных и клинических исследований с участием зарубежных фармкомпаний. До последнего времени многие российские клиники отправляли анализы своих пациентов на Запад именно через этот канал. Например, таким образом образцы крови больных, нуждавшихся в пересадке костного мозга, вывозились в Германию.

В то же время, запрет на вывоз крупных партий биообразцов также не может не коснуться тысяч больных, участвующих в клинических исследованиях новых лекарств. Как отмечает менеджер по международным связям компании Glaxo Smith Klinе, Алексей Бревнов, невозможность вовремя отправлять анализы участников в зарубежные лаборатории делает небезопасным дальнейшее их участие в исследованиях.

Власти Нигерии обвинили фармацевтическую компанию Pfizer в проведении незаконных испытаний, которые привели к гибели нескольких нигерийских детей. Восьмерым сотрудникам компании заочно предъявлены обвинения в нарушении нигерийских законов и намеренном причинении тяжкого вреда гражданам этой страны. Против Pfizer выдвинут также гражданский иск о выплате компенсации пострадавшим в размере 2 миллиардов долларов США.

Клинические испытания, о которых идет речь, проводились в 1996 году на территории нигерийской провинции Кано во время эпидемии менингита. Для участия в испытаниях было отобрано 200 заболевших детей. Половина из них получала проходивший клинические испытания препарат Pfizer Travon (Тровафлоксацин ), остальных лечили  другим, утвержденным антибиотиком.

По версии нигерийского следствия, испытания препарата проводились без разрешения властей, о них также не предупреждали родителей больных детей.  Кроме того, утвержденное лекарство, которое вводилось детям из контрольной группы, использовалось в заниженных дозировках, чтобы выставить в лучшем свете свойства экспериментального антибиотика. Как отмечает следователи, несколько участвовавших в испытаниях детей погибли, здоровью других был причинен непоправимый ущерб (паралич, потеря зрения, повреждения головного мозга).

История с испытаниями антибиотиков в Нигерии получила огласку в 2000 году, после публикации в газете Washington Post. После этого в 2002-2005 годах власти Нигерии предприняли несколько неудачных попыток подать иски против Pfizerв американские суды. По словам нигерийских следователей, последующие годы ушли на сбор дополнительных материалов и свидетельских показаний по делу.

В свою очередь Pfizer, как и прежде, настаивает на том, что испытания в Нигерии проводились с полным соблюдением всех этических норм. По данным компании, в ходе испытаний действительно умерли 5 детей, принимавших экспериментальный препарат, и 6 детей из контрольной группы. В то же время, как отмечают в Pfizer, смертность среди больных менингококковым менингитом, который свирепствовал в Кано, достигает 40%, поэтому нет никаких оснований говорить о том, что  причиной гибели детей стали применявшиеся лекарства.

'Достоин сожаления тот факт, что спустя более десяти лет после эпидемии в Кано правительство Нигерии выдвигает против Pfizer и ее сотрудников иски за действия, которые принесли ощутимую пользу некоторым молодым нигерийцам', - отмечается в официальном заявлении компании.